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音が思考になるために通る扉。聴覚の家の最も古い部屋。
ヘシュル回は外側溝の上岸に沿って走る横側頭回であり、上側頭回にほぼ垂直で、シルビウス裂内に部分的に隠れている。側頭葉上面に位置するため、無傷の脳の外側面では見えない ── ヘシュル回を見るにはシルビウス裂を開く必要がある 。
ヘシュル回の形態はヒト皮質解剖においてもっとも変動の大きい特徴の一つである。約半数の人は片側につき単一のヘシュル回をもち、残りは部分的または完全な重複をもつ。すなわち二本の平行する回、または縦溝で分けられた単一の回をもつ。ダ・コスタらの 2011 年の高磁場 fMRI 研究は、重複例においては一次聴覚皮質が HG の両分割にまたがることを確立した ── 本領域は以前は PAC が前部回のみを占めると仮定されていた。この修正は、HG を巻き込む病変の臨床的解釈において重要である 。
一次聴覚皮質はブロードマン領野 41 に対応する。視床の内側膝状体核から聴放線を介して主要な皮質入力を受け、周辺の島下回と側頭平面(BA 42 および隣接領域)へと投射する。これらは二次聴覚皮質を構成する。
ヘシュル回は一次聴覚皮質である ── 耳から蝸牛、脳幹聴覚核、下丘、内側膝状体を経て聴覚入力を受ける最初の皮質領域である。本領域は周波数局在的に組織化されている。異なる音響周波数が回に沿った異なる位置を活性化させ、低周波数は前外側に、高周波数は後内側に表現される 。マップは鏡像対称である ── HG 内には hA1 と hR の二つの一次周波数局在マップがあり、中心周波数境界で接する ── そして同じ組織が、回そのものの幅広い形態変動を超えて観察される。
単純な周波数局在を超えて、一次聴覚皮質は早期の周波数-時間解析を遂行する。速い時間変調、周波数包絡、精細な音高差、そして空間聴に寄与する両耳手がかりである。本領域の計算は速く、入力に対しておおむね忠実である ── 二次聴覚領域や側頭葉の言語・音楽系がおこなう発話、音楽、環境音のより精緻な下流解析を支える種類の働きである。
一次聴覚皮質内の左右非対称性は控えめだが実在する。左 HG は精細な時間分解能に偏倚し、音素処理に必要な急速な逐次的弁別を支える。右 HG はより精細な周波数分解能に偏倚し、音高と音色の処理を支える。両半球とも各耳から両側の聴覚入力を受けるため、一側性 HG 損傷は完全な聾を生むことはほとんどない ── そのためには両側性病変が必要である。
ここはサイト上で深層心理学的注釈が提供されない領域の一つである。一次聴覚皮質は機械装置であり、忠実で必要不可欠である。聴くことの現象学 ── 音に呼びかけられること、音楽に動かされること、声を認知すること ── は、一つあるいは複数のシナプス下流に住む。アトラスはこの区別を尊重する。深層心理学への橋渡しが誠実であるところでは、ページはそれをおこなう。そうでないところでは、ページは虚構の橋を架けない。
ほとんどの連合皮質と異なり、一次聴覚皮質は顆粒皮質である ── 内側膝状体からの視床投射を受ける IV 層が際立って発達している。この細胞構築マーカーは、古典的神経解剖学において一次感覚皮質の境界を同定する標準的方法の一つであり、HG を二次聴覚領域を構成する隣接する不顆粒皮質と区別する 。
III 層と V 層の錐体細胞は、本領域の主要な皮質-皮質出力を担う ── 周辺の二次聴覚皮質へ、脳梁を介した対側半球へ、そして(限定的に)側頭平面、および皮質フィードバックとして内側膝状体へと戻る。
聴放線は HG への主要な入力経路であり、視床の内側膝状体核から側頭葉上岸へと軸索を運ぶ。HG から、短距離の皮質-皮質結合が後方の側頭平面と前方の島下回へと放射状に広がる ── HG が提供する周波数-時間情報に対するより精緻な計算を遂行する二次聴覚領域である。
HG から他の側頭葉および前頭葉領域への長距離結合は、おおむねこれら二次聴覚領域を経由する間接的なものである。二重経路枠組みにおいて、HG は背側経路と腹側経路が精緻化する入力を提供する ── 背側経路は後部 STG と弓状束を介してブロカへの音-構音ルートへ、腹側経路は中側頭皮質と下縦束を介して音-意味ルートへと至る 。
HG の両側性病変は皮質性聾を生む ── 蝸牛、脳幹聴覚核、視床が無傷であるにもかかわらず患者が音を意識的に聞かない顕著な欠損である。本状態は両側性損傷を要するため希である。一側性 HG 病変はより微妙な聴覚障害を引き起こす。皮質性聾は、聴くことの意識的経験が末梢聴覚装置単独の整合性ではなく皮質処理に依存することを示す。
聴覚失認 ── 聴覚が保たれているのに音(発話音、環境音、またはその両方)を認識できない選択的状態 ── は、典型的には HG に隣接する二次聴覚皮質を巻き込む病変による。皮質性聾(聞こえない)と聴覚失認(聞こえるが認識できない)の分離は、聴くことと聴覚的認識が機能的に分離可能であることを示すもっとも明瞭な臨床的実証の一つである。
耳鳴 ── 外部音源なしに音が持続的に知覚される状態 ── は、HG における周波数局在表現の不適応的再編成を含む、中枢聴覚異常の幅広い範囲と関連する。聴覚喪失関連の耳鳴はしばしば蝸牛周波数領域からの入力喪失に続き、それらの周波数の皮質表現が再マップされることが、幻聴知覚の基盤となる可能性がある。
オーストリアの解剖学者リヒャルト・ヘシュルは、1855 年に現在彼の名を冠する横側頭回を記述した。本領域の一次聴覚皮質としての地位は、19 世紀の臨床観察、20 世紀初頭の細胞構築マッピング(ブロードマンが BA 41 を一次聴覚皮質として同定した)、そして 20 世紀半ばの動物における周波数局在組織を確認した電気生理学的記録の収束を通じて確立された。
ヒト一次聴覚皮質の現代的描像 ── 重複した HG 形態の両分割を PAC がまたぐという修正を含む ── は、サンドラ・ダ・コスタ、メリッサ・サエンスらの 2011 年の高磁場 7T fMRI 研究によって確立された。本研究は一般的なヘシュル回形態の範囲にわたって個人レベルで周波数局在をマップした 。本研究は長年の仮定を改訂し、任意の個別脳においてどこに一次聴覚皮質を探すべきかを明らかにした。
二つの言語で読まれることを求めない領域もある。一次聴覚皮質は音響周波数を皮質上の位置にマップする ── それは機械装置であり、忠実で必要不可欠である。このサイトが多くの領域に深層心理学的言語を提供するという事実は、すべての領域がそれを望むことを意味しない。時に聴くことは聴くことそれだけである。
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